巴西卫生机构下令暂停对中国疫苗的实验
11月10日，外交部发言人汪文斌主持例行记者会，部分内容如下。
路透社提问说，巴西的卫生监管机构表示，在发生严重的不良事件之后，下令暂停了对中国疫苗的实验。中方对此有何评论？
外交部称巴西暂停中国疫苗实验与疫苗无关11月10日，外交部发言人汪文斌就路透社提问称“巴西卫生监管机构宣布暂停对中国疫苗的实验，因为发生了'严重的不良反应'”表示，我们注意到北京科兴生物有限公司已经就有关的报道做出了回应。据科兴公司在巴西合作伙伴布坦坦研究所判定，有关的事件同疫苗无关。科兴公司将继续就此同巴方保持沟通。
巴西暂停对中国疫苗实验
当地时间11月9日，辉瑞制药宣布，经过94名新冠感染受试者的测试，其与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染，且无严重不良反应。
对此，《华尔街日报》盛赞称，这是阻止全球大流行的里程碑。巴西副总统汉密尔顿·莫罗也在接受媒体采访时表示，巴西政府将购买辉瑞的疫苗。
而与此同时，巴西卫生机构Anvisa却在一份声明中表示，在发生“严重不良事件”后，该机构下令暂停对中国CoronaVac疫苗的测试。这份声明中称，“不良事件”发生在10月29日，但是对于事件，Anvisa却没有提供更多具体细节。
声明称，研究依照规定暂停，机构在继续分析研究的风险回报。在试验暂停期间，不能再进行新的疫苗注射。
巴西卫生监督局表示，这种名为“CoronaVac”的疫苗在巴西仍处于三期临床试验阶段，由北京科兴生物与圣保罗的布坦坦研究所共同研发，尚未在巴西注册并广泛使用。
据圣保罗布坦坦研究所此前表示，9000名志愿者中有35%的人出现轻微反应，比如注射后疼痛，但没有严重的副作用。这意味着疫苗有出色的安全性，不止是巴西，而是在世界范围内。
而巴西官方部门也在审查了科兴生物进行的临床试验的初步数据后，认定其为新冠疫苗赛道中最有力的竞争者。先前巴西相关部门曾批准进口600万剂中国新冠疫苗，但是如今在“突发事件”后，进口一事按下中止键，疫苗前景也尚未可知。
对于这一突发事件，科兴生物内部人士回应称，“仍在沟通了解过程中。”而据媒体报道，圣保罗布坦坦研究所主任迪马斯·科瓦斯曾在一次电视采访中说，一名参与试验的志愿者已经死亡，但死亡原因与疫苗无关。布坦坦研究所表示愿意接受机构澄清。
在大规模药物试验中，暂停试验并对严重不良事件的调查并不少见。
近几个月来，强生公司在美国、巴西和阿根廷的三期临床试验，在一名试验参与者报告不明原因的疾病后暂停，但在调查结束后又重新开始。
9月，一名阿斯利康在英国的志愿者身患原因不明疾病，之后该公司也暂停了其在美国的试验，但目前该疫苗已经在英国、巴西和南非恢复了试验。
巴西总统声称“不买中国疫苗”
据路透社报道，巴西卫生监督局（Anvisa）已授权从中国科兴生物技术有限公司（Sinovac）进口用于生产新冠肺炎疫苗的原料。
圣保罗生物医学研究所布坦坦研究所（Butantan）计划生产这种疫苗。在一份声明中，该研究所表示，已经获得授权，将从科兴进口相当于4000万剂新冠病毒疫苗的原料。
据此前报道，巴西总统博索纳罗22日曾表态称，联邦政府不会购买科兴疫苗，即便巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准该疫苗上市也不会购买，无论是“中国制造”还是“巴西制造”，因为“安全性无法从源头上得到保障”，甚至宣称“病毒就来自中国”。博索纳罗还表示，可能从另一个国家甚至从巴西获得一种“让人放心”的疫苗。
巴西总统博索纳罗否定中国疫苗的言行在该国引发激烈争议。据巴西新闻网站“G1”22日报道，巴西多个州的州长当天批评博索纳罗将疫苗政治化。
有分析认为，巴西最高法院可能会推翻博索纳罗的决定。世界卫生组织发言人哈里斯23日也发表评论称，选择疫苗的标准是科学，而不是国籍。
《圣保罗页报》援引总统府和巴西卫生部的消息透露，博索纳罗起初并不反对联邦政府购买科兴疫苗，但受到支持者施压后改变了态度。该报发表社论批评说，总统曾坚持将羟氯喹视为灵丹妙药，即使该药物没有科学证实其功效。如今他却要用科学来证明拒绝中国疫苗的决定是正确的，这说明他在管理中存在无数矛盾。
10月22日，外交部新闻发言人赵立坚在例行记者会上表示，中国新冠疫苗自主研发处于世界领先地位，已有4款疫苗在多国进入三期临床试验阶段，各国对中国疫苗研发均予以高度评价。中方还加入了“新冠肺炎疫苗实施计划”，将切实履行疫苗研发成功并投入使用后作为全球公共产品的承诺，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出贡献。
赵立坚称，疫情发生以来，中巴两国抗疫领域合作良好。两国有关企业和机构联合在巴西开展的新冠疫苗三期临床试验正在顺利推进。我们相信，有关合作将为中巴以及世界各国人民彻底战胜疫情作出贡献。
